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艾迪药业冲刺科创板遭质疑不断 新药能否助推上市

发布日期:2020-01-13  作者:kjj  来源:  浏览:

       2019年12月17日晚间,上交所网站披露了科创板已受理公司江苏艾迪药业股份有限公司(下称“艾迪药业”)的首轮回复意见。

瞄准艾滋病、恶性肿瘤等重大疾病领域的艾迪药业本次选择科创板第二套上市标准,拟公开发行不超过9000万股,占发行后总股本的比例不低于10%,保荐机构为华泰联合证券。

艾迪药业成立于 2009 年,系高新技术企业。公司拥有一支由资深行业专家及国家“千人计划”专家为首的核心团队,瞄准艾滋病、炎症以及恶性肿瘤等严重威胁人类健康的重大疾病领域。可尽管有专家“加持”,但公司在闯关科创板IPO的进程当中,质疑声依然不断。

研发团队包括哈佛博士、国家“千人计划”专家等

据其招股书显示,近年来公司研发投入不断增加。2017年投入4214.35万元,占当年营业收入比重为30.93%;2018年研发投入增至6187.64万元,占当年营收的22.35%;今年上半年研发投入2373.27万元,占营业收入比重为14.58%。

经过多年经营,公司承担国家十三五“重大新药创制”科技重大专项2项、江苏省科技成果转化项目2项、江苏重点技术创新项目3项,拥有专利35项,居于行业前列。

履历资料显示,公司董事长傅和亮博士,为国务院特殊津贴专家,曾领衔开发全球首创新药尤瑞克林和国家 2 类新药乌司他丁,在中国生物医药行业积累了 25 年的新药开发成功经验和优秀企业经营管理经验。

公司研发团队负责人 Xiaoning ChristopherSheng,为哈佛大学有机化学博士、国家“千人计划”专家、江苏省双创人才、南京“321 计划”人才,曾任美国施贵宝公司高级科学家和美国吉利德公司药物化学总监,具有丰富的抗病毒领域新药研发成功经验。

公司核心团队稳定,曾先后承担了六项国家级重大科技专项、产业化项目,以及多项省、市级科技项目,对自主创新产品上市运营及市场准入具有丰富经验和成功创业经历。

应收账款激增背后

  根据招股说明书介绍,艾迪药业目前的主要在研品种有12个,核心包括6个1类新药、1个2类新药。除此之外,公司还拥有注射用乌司他丁、伊曲康唑口服溶液、盐酸二甲双胍缓释片等3个仿制药在研品种,以及盐酸克林霉素胶囊、碳酸氢钠片2个申报一致性评价的在研品种。

  那么,拥有这么多产品的艾迪药业,近些年的业绩如何?

  艾迪药业财报数据显示,2016年-2019年6月期间,公司的营业收入分别为2.58亿元、1.36亿元、2.77亿元以及1.63亿元,2017年和2018年同比下降47.15%和增长103%;其扣非净利润分别为0.24亿元、-0.43亿元、-0.04亿元以及0.11亿元,2017年和2018年同比下降4299.45%和增长91%。由此看出,公司的扣非净利润的波动幅度较大,利润甚微。

  此外,在众多重要财务指标当中,艾迪药业的应收账款才是最惹人关注的。

  根据2016年到2019年上半年的财报数据显示,公司的应收账款分别为6457万元、4451万元、1.4亿元和1.75亿元,其中2017年和2018年同比下降31%和增长219.8%。如此蹊跷激增的应收账款,背后有何原因?

  如果细究艾迪药业的应收账款就会发现,公司是被“亲兄弟”给拖累了,这又是为何?

  这要从艾迪药业的创始人傅和亮说起,其曾创办过天普生化医药股份有限公司(下称“天普生化”),最终被上海国资上实集团旗下上实医药看中,并划归为上海医药旗下了。随后,傅和亮便于2009年创办艾迪药业。或许正因为都是同一个创始人创办的,所以艾迪药业和天普生化成为了“亲兄弟”,同时也成了重要的合作伙伴。

  在艾迪药业的招股说明书数据显示,天普生化为艾迪药业第一大客户。2016年-2019年6月艾迪药业对天普生化的销售额分别为2.34亿元、0.69亿元、1.91亿元和0.98亿元,占公司当期营收比例分别为 90.79%、50.64%、69.11%和60.46%,销售占比较高,艾迪药业对天普生化的依赖性较强。从中可看出,2017年来自天普生化的销售额降低七成,至6900.96万元,直接导致艾迪药业当年营收接近“腰斩”。

  据艾迪药业解释,“该现象主要因为注射用乌司他丁是天普生化独家品种,艾迪药业亦是目前唯一能够向天普生化规模化提供乌司他丁粗品的供应商,双方形成了长期产业合作关系。”

  这看似是一个理由,但自身都被拖累了也是事实,如此长期下去,万一出现大量坏账怎么办?

新药能否助推上市

目前,艾迪药业主要在研品种12个,核心包括 6个1类新药、1个2类新药。6个一类新药,包括ACC007、ACC008、ACC010、ACC006、ACC015和AD010(前四种研发项目被列入募投项目),但它们并非相关适应症领域唯一临床用药。

其中,抗艾品种ACC007、ACC008和抗肿瘤品种ACC010和ACC015,技术来自韩国上市公司——Kainos独家专利许可,相关专利技术在中国区以外,尚未取得实质研发进展。而艾迪药业的抗艾1类新药ACC007已进入III期临床试验,其预计2020年实现上市。

​如此一来,新药上市进度便成为推动艾迪药业的上市速度的重要因素,这方面的答案还需市场耐心等待。

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